Coxarthrum Solution Injectable 2,5% 1 Seringue Préremplie/3ml
LCA S.A.
Traitement symptomatique de la coxarthrose par injection intra-articulaire unique.
Les dispositifs médicaux Coxarthrum sont préconisés pour maintenir l'espace endo-articulaire de la hanche, réduire la douleur et rétablir la mobilité de l'articulation en remplaçant et en supplémentant l'élastoviscosité du liquide synovial pathologique des articulations arthrosiques.
Précautions d'emploi :
Les précautions d'emploi suivantes sont recommandées :
- vérifier l'intégrité du protecteur individuel de stérilité du produit avant utilisation ;
- bien respecter les règles d'asepsie ;
- ne pas injecter d'autres produits en même temps que Coxarthrum.
Coxarthrum est réservé à un usage professionnel exclusivement.
Incompatibilités :
Ne pas utiliser d'ammonium quaternaire (chlorure de benzalkonium) pour la désinfection cutanée lors de l'utilisation de Coxarthrum.
Effets indésirables :
Coxarthrum est bien toléré chez l'homme. Parfois, pendant 48 heures, une douleur peut survenir. Il est recommandé d'appliquer une vessie de glace pendant quelques heures.
CONTRE-INDICATIONS
Toutes les pathologies inflammatoires de l'articulation qu'il convient de traiter avant d'entreprendre un traitement par injection intra-articulaire de Coxarthrum.
CONDITIONS DE CONSERVATION
Conserver entre + 2 °C et + 30 °C.
Protéger de la lumière et du gel.
Après ouverture, les dispositifs viscoélastiques Coxarthrum doivent être utilisés immédiatement et jetés après utilisation.
Une seule injection intra-articulaire qui peut être renouvelée une fois au deuxième ou au troisième mois après la première injection si la douleur est revenue à son stade initial.
Hyaluronate de sodium (FB) : 25 mg/ml.
Excipients : chlorure de sodium, acide borique, borate de sodium, eau ppi.
Mode de stérilisation : autoclave à vapeur d'eau.
Caractéristiques :
Dispositif viscoélastique : Seringue luer-lock préremplie de 3 ml, présentée dans un protecteur individuel de stérilité, boîte unitaire.
Dispositif médical (DM) de classe III qui porte au titre de cette réglementation le marquage CE.
Lire la notice avant utilisation. Demandez conseil à un professionnel de santé.
Lorsque le DM est pris en charge par l'assurance maladie, un tarif LPPR est indiqué. Dans le cas contraire le DM n'est pas pris en charge.
Date de mise à jour : 28 août 2024 à 14:42:39